Μάθημα : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

Κωδικός : 0552037268

0552037268  -  ΜΑΡΙΑ ΜΠΑΛΛΑΣΗ

ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΛΕΙΣΤΟΥ ΤΥΠΟΥ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5

Ερώτηση 1 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Όλα τα γονίδια του Χ χρωμοσώματος είναι φυλοσύνδετα.

Ερώτηση 2 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Η τροποποιημένη φαινοτυπική αναλογία 1:1:1:1 μπορεί να προκύψει κατά το μονοϋβριδισμό από διασταύρωση ετερόζυγων ατόμων πολλαπλών αλληλομόρφων γονιδίων

Ερώτηση 3 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Ο φαινότυπος καθορίζει το γονότυπο του ατόμου για μια συγκεκριμένη ιδιότητα όταν:

Ερώτηση 4 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Σε όλες τις περιπτώσεις κληρονομικότητας μονογονιδιακών χαρακτήρων οι φαινοτυπικές αναλογίες των απογόνων είναι αυτές που αναμένονται από τυος νόμους του Μέντελ

Ερώτηση 5 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Η τροποποιημένη αναλογία 1:1:1:1 μπορεί να προκύψει κατά το διϋβριδισμό ετερόζυγων με ομόζυγα άτομα για ατελώς επικρατή χαρακτήρα

Ερώτηση 6 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Οι διαφορετικοί γονότυποι που θα προκύψουν σε μια διασταύρωση διυβριδισμού δύο ετερόζυγων ατόμων είναι:

Ερώτηση 7 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Στη δεύτερη μειωτική διαίρεση διαχωρίζονται τα ομόλογα χρωμοσώματα

Ερώτηση 8 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Ο φαινότυπος ενός οργανισμού αφορά μόνο στην εξωτερική του εμφάνιση

Ερώτηση 9 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

η ύπαρξη ενός θνησιγόνου γονιδίου υποδηλώνεται από την αναλογία

Ερώτηση 10 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Δύο γονείς με οικογενή υπερχοληστερολαιμία απέκτησαν υγιές παιδί. η πιθανότητα το επόμενο παιδί να είναι κορίτσι και υγιές είναι:

Ερώτηση 11 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

η αιμορροφιλία Α και η μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο είναι ασθένειες οι οποίες εμφανίζονται

Ερώτηση 12 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Η τροποποιημένη αναλογία 1:1:1:1 μπορεί να προκύψει κατά το διυβριδισμό από διασταύρωση ελέγχου

Ερώτηση 13 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

από έναν άντρα αιμορροφιλικό, φορέα της κυστικής ίνωσης και μια γυναίκα υγιή ετερόζυγη και για τα δύο χαρακτηριστικά, η πιθανότητα να προκύψει αρσενικός απόγονος με αιμορροφιλία και κυστική ίνωση είναι :

Ερώτηση 14 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Στην πρώτη μειωτική διαίρεση διαχωρίζονται οι αδελφές χρωματίδες

Ερώτηση 15 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

ο πρώτος νόμος του Μέντελ ή νόμος διαχωρισμού των αλληλομόρφων γονιδίων ισχύει

Ερώτηση 16 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Όταν ένας άντρας και μια γυναίκα έχουν ο καθένας από ένα υπολειπόμενο θνησιγόνο αλληλόμορφο για το ίδιο γονίδιο, υπάρχει 50% πιθανότητα να αποκτήσουν υγιή απόγονο

Ερώτηση 17 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο χαρακτηριστικό εκφράζεται

Ερώτηση 18 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Δυο γονείς φορείς της κυστικής ίνωσης και του αλφισμού έχουν πιθανότητα να αποκτήσουν αγόρι και με τις δύο ασθένειες

Ερώτηση 19 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Ο γονότυπος αναφέρεται στο σύνολο του γενετικού υλικού του οργανισμού

Ερώτηση 20 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

μια γυναίκα ομάδας αίματος 0 αποκτά ένα παιδί που έχει ομάδα αίματος Α και ένα δεύτερο παιδί με ομάδα αίματος Β. Σε ποιά ομάδα αίματος ανήκει ο πατέρας;

Ερώτηση 21 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Ο γονότυπος ενός ατόμου μπορεί να έχει φυσιολογικά και τα τρία αλληλόμορφα ΙΑ, ΙΒ, και i

Ερώτηση 22 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Άνδρας με μερική αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο παντρεύεται γυναίκα με φυσιολογικό φαινότυπο. Δεδομένου ότι έχουν ήδη ένα κορίτσι που πάσχει από την ανωμαλία αυτή, σε τί ποσοστό αναμ;eνεται να π;aσχουν οι απόγονοί τους;

Ερώτηση 23 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Συχνά εμφανίζεται ένα μονογονιδιακό γνώρισμα σε απογόνους χωρίς οι γονείς τους να εμφανίζουν το γνώρισμα αυτό. Ποιός από τους παρακάτω τρόπους κληρονομικότητας δεν ακολουθεί τη μεταβίβαση του γνωρίσματος αυτού;

Ερώτηση 24 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Η γονοτυπική αναλογία που προκύπτει από τη διασταύρωση φυτών με γονότυπο ΛλΚκ μεταξύ τους είναι:

Ερώτηση 25 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Σε ένα άτομο ετερόζυγο για τρία ζεύγη αλληλομόρφων γονιδίων (ΑαΒβΓγ) η αναλογία των γαμετών που έχουν ΑΒΓ είναι :

Ερώτηση 26 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Στη διασταύρωση Ψψ Χ Ψψ ο πρώτος νόμος του Μέντελ προβλέπει:

Ερώτηση 27 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Οι γαμέτες παράγονται κατά τη μείωση

Ερώτηση 28 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Δυο γονείς φορείς της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας που πάσχουν από οικογενή υπεροχοληστερολαιμία (ετερόζυγοι) έχουν πιθανότητα να αποκτήσουν κορίτσι και με τις δύο ασθένειες:

Ερώτηση 29 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Όταν σε μια διασταύρωση η φαινοτυπική και η γονοτυπική αναλογία συμπίπτουν, τότε:

Ερώτηση 30 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Ο Μέντελ επέλεξε για τα πειράματά του το μοσχομπίζελο και επομένως οι νόμοι του ισχύουν μόνο για τους φυτικούς οργανισμούς

Ερώτηση 31 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Ένα καθαρό στέλεχος μοσχομπίζελου εμφανίζει ρυτιδωμένο σπέρμα κίτρινου χρώματος. Τα διαφορετικά είδη γαμετών που προκύπτουν από το άτομο αυτό είναι

Ερώτηση 32 (Σωστό / Λάθος — 0 βαθμοί) 

Ο δεύτερος νόμος του Μέντελ ισχύει μόνο για γονίδια που βρίσκονται σε διαφοερικά ζεύγη ομολόγων χρωμοσωμάτων

Ερώτηση 33 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Mία γυναίκα σίγουρα δεν πάσχει από αχρωματοψία στο πράσινο και στο κόκκινο εάν:

Ερώτηση 34 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Κάθε άτομο που πάσχει από οικογενή υπερχοληστερολαιμία έχει τουλάχιστον

Ερώτηση 35 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

Στη φρουτόμυγα Drosophila melanogaster το αλληλόμορφο για τα λευκά μάτια είναι φυλοσύνδετο και υπολειπόμενο γονίδιο. Ποιό θα είναι το αποτέλεσμα της διασταυρωσης μεταξύ ενός θηλυκού με λευκά μάτια και ενός αρσενικού με κόκκινα μάτια;

Ερώτηση 36 (Πολλαπλής Επιλογής (Μοναδική Απάντηση) — 0 βαθμοί) 

από τον φαινότυπο δεν καταλαβαίνουμε το γονότυπο σε περίπτωση